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MMACHC knock-out in Medaka

Il progetto nasce dalla collaborazione tra i gruppi TIGEM (Telethon Institute of Genetics and Medicine, Pozzuoli), DISMET (Dipartimento di Scienze Mediche Traslazionali – Università’ Federico II, Napoli) e OPBG (UOC e Unità di Ricerca Malattie metaboliche – Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Roma) e mira allo sviluppo di un modello animale di cblC nei pesci Medaka al fine di consentire la caratterizzazione di manifestazioni della cblC particolarmente debilitanti (ad es. la retinopatia) e della loro fisiopatologia.

L’obiettivo ultimo della ricerca è quello di migliorare la conoscenza della malattia e di individuare possibili nuove opportunità terapeutiche che possano migliorare la gestione e qualità di vita dei pazienti.

Il piano sperimentale sarà condotto grazie alla collaborazione delle tre istituzioni, ognuna con specifica expertise per la realizzazione delle diverse fasi del progetto:

  • La prima fase sarà condotta dal TIGEM, dove è disponibile un servizio diretto dal Dr. Ivan Conte con specifica pregressa esperienza per lo sviluppo di modelli di Medaka e la loro stabulazione, e consisterà nella generazione vera e propria del modello Medaka della malattia.
  • La seconda fase del progetto si occuperà dell’analisi metabolomica e proteomica dei tessuti del modello animale e sarà sviluppata presso i laboratori dell’OPBG, dove sono disponibili attrezzature di ultima generazione e specifica esperienza per tale tipo di analisi.
  • Nella terza fase è prevista un’analisi del profilo di espressione di microRNA in tessuti specifici e omogenati totali del modello animale. Tale analisi sarà condotta presso il DISMET e il TIGEM e potrà fornire indicazioni sulla eventuale disregolazione di pathways cellulari secondaria alle anomalie biochimiche presenti nella malattia, e consentirà di identificare potenziali nuovi target terapeutici.
  • La quarta ed ultima fase del progetto sarà incentrata su studio e manipolazione di pathways cellulari. Tale analisi sarà sviluppata presso il DISMET e il TIGEM, dove sono stati condotti studi simili per altri errori congeniti del metabolismo. In particolare, saranno studiati pathways come lo stress ossidativo e della autofagia (come potenziale meccanismo di correzione dello stress ossidativo).

Studio concluso con la realizzazione del modello animale

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